ПИРОКАТЕХИН

ПИРОКАТЕХИН, бренцкатехин, ортодиокси-бензол (pyroeatechin, brenzcatechin, orthodioxy-benzol), в природе находится преимущественно в виде сложных производных в диком винограде, в коре платана, в древесине деревьев, выделяющих камедь, в различных сортах кино, в каменноугольном дегте, в битуминозном шифере, в древесном дегте, в сыром древесном уксусе; в виде пирокатехинсерной кислоты П. находят в пат. моче человека и в моче , лошади наряду со свободным П. Пирокатехин получается при сухой перегонке катех\^т, кино, протокатеховой кислоты [С₆Н₈(СООН)(ОН)₂ = =С₆Н₄(ОН)_г + СО_г] и тех дубильных веществ, к-рые дают с хлорным железом зеленое окрашивание (напр. кофейно-дубильная к-та); технически П. получается действием расплавленного едкого кали на бурый каменный уголь, а также на смолы (бонзос, гваяковая "смола и т. п.), при нагревании до 200° целлюлезы с во- дой, при нагревании гваякола (см.) с йодистым водородом, при осторожном плавлении орто- иодфенола, с₆н₄/^он, или ортофенолсульфоки-слоты с н /^он •^{с е}Д^ким кали. Незначитель- ⁴S0₂OH ные количества П. получаются при действии перекиси водорода на фенол или на бензол в присутствии железного купороса. П. возгоняется в виде белых, блестящих, горьких на вкус, слабо пахнущих .ромбических листочков. Из растворов П. выкристаллизовывается в виде коротких столбиков. Плавится П. при 104— 105°, киши при 245°; П. легко растворим в воде, спирте, эфире; с хлорным железом в водных растворах дает зеленое окрашивание; от прибавления соды, аммиака или уксуснонатрие-вой соли окраска переходит в фиолетовую до кармино-красной. Растворы в едком кали или аммиаке зеленеют на воздухе, затем буреют и делаются черными. Свинцовый уксус дает в водном растворе белый осадок С₆Н₄0₂РЬ. Растворы благородных металлов П. восстановляег ужо на холоду; медь (Феллингов раствор) вос-становляется только при кипячении. С бромом П. дает тетрабромпирокатехин, С₆Вг₄(ОН)₂, в виде бурых, плавящихся при 187° иголочек; хлористый ацетил дает нерастворимый в воде, кристаллизующийся диацетилпирокатехин, С_вН₄(О.С₂Ы₃0)₂. Производным П. является гваяколам.). Другим весьма важным производным П. является адрешшт (см.).                     , Д е й с т в и е./ II. на организм сходно с действием фенола, но слабее; возбуждение центров продолговатого мозга вызывает ускоренное дие-пноетическое дыхание, повышение кровяного давления и судороги; затем наступает паралич • центр, нервной системы. Смерть при явлениях коляпса, вызываемого параличом дыхательного и сосудодвигательного центров. П. ядовитее (летальная доза для кролика 0,5 г), чем его изомеры—гидрохинон и резорцин.Подобно другим соединениям группы фенола П. обнаруживает антисептическое и жаропонижающее действие, но как более ядовитый, чем резорцин, не применяется в медицине.—Для открытия П. в моче последняя силыю подкисляется со-' ляной к-той, кипятится около 2 мин. и но охлаждении извлекается повторно эфиром; остаток по отгонке эфирного извлечения растворяют в воде и фильтруют; фильтрат осаждают небольшим избытком свинца, осадок собирают, промывают в небольшом количестве воды и по прибавлении разведенной серной кислоты опять извлекают эфиром; по испарении при комнатной t° эфирной вытяжки выделяются кристаллы П., к-рые идентифицируются по точке плавления (104—105°) и по реакции с хлорным железом (зеленое окрашивание), н. Корнилок.